临床上常用的口服ED治疗药物，其核心作用机制是抑制5型磷酸二酯酶（PDE5）。简单来说，在性刺激下，它能帮助增加阴茎海绵体内的环磷酸鸟苷（cGMP）浓度，从而放松平滑肌，增加血流量，帮助男性获得并维持勃起。需要强调的是，这类药物本身不刺激性欲，必须在有性唤起时才能发挥作用。
临床上常用的口服ED治疗药物，其核心作用机制是抑制5型磷酸二酯酶（PDE5）。简单来说，在性刺激下，它能帮助增加阴茎海绵体内的环磷酸鸟苷（cGMP）浓度，从而放松平滑肌，增加血流量，帮助男性获得并维持勃起。需要强调的是，这类药物本身不刺激性欲，必须在有性唤起时才能发挥作用。